顺反异构的标记有什么规律么?

先C:一样的H。说我自己的:

请问什么是顺反异构和对映异构

希望采纳!

顺式异构体:两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体。

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4个不一样能叫顺反异构吗_四个基团都不一样有顺反异构吗


顺反异构体的产生条件:反式异构体:两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体。

顺反异构体产生的条件:⑴ 分子不能自由旋转(否则将变成另外一种分子);

同分异构是分子式相同,结构式不同,顺反异构是空间构像不同

例:2-丁烯,两个甲基若在双键的同一侧,属于顺式,叫顺-2-丁烯;

双键同一个碳上的两个原子或原子团不能相同,否则没有顺反异构。

如:1-丁烯就没有顺反异构。

化学,顺反异构类型哪些。

:有碳碳双键。第二:在碳碳双键上的C原子上,原子或原子团不一样。

一般双健不能旋转,你老师说的是指碳碳单健或碳氢单健。形象化就是双健c=c形成了一个桌面不能旋转,四支凳角是单健无论它怎么旋转对结构不影响。顺反异构的空间表现一种像桌四脚向下另一种就是凳脚三下一上。虽然分子式一样但它的形状不一样,有些化学性质也不一样便称为同分异B:C=C双键上C原子有一样的-CH3。构体。当然现实的情况要复杂得多形成同分异构体的条件也有诸多限制例如其一就是作为面的两个碳不能连接同种原子或原子团等等

顺反异构体怎么判断

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顺反异构体可以根据两个相同原子或基团是否在双键同一侧判断。

顺式异构体是两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体,而反式异构体是两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体。

顺反异构也称几何异构,属于立体异构中的一种。顺反异构是指化合物分子中由于具有限制自由旋转的因素,使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。这种限制因素一般是有机化合物结构中出现不能自由旋转的官能团所引起的。顺反异构:立体异构的一种,由于双键不能自由旋转引起的,一般指烯烃的双键

注:同分异构是分子式相同,结构式不同,顺反异构是空间构象不同.但顺反异构属于同分异构.若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团

1、由双键碳上直接相沫轿哨连的两个原子的原子序数的大小来决定,原子序数大者为优。

2、若原子序数相同时,则比较相对原子质量数大小。

谁能用通俗的语言解释一下立体异构和顺反异构?

若两个甲基在双键的两侧,属于反式,叫反-2-丁烯。

顺反异构是立体异构的一种,顺反异构主要指由于双键的不可旋转性,造成的同分异构现象。简单的说就是同一侧上下连的东西不同造成的。

至于立体异构里主要是旋光异构,大部分是顺式异构体:两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体。反式异构体:两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体。顺反命名法命名存在一个缺陷:若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,就无法命名,因此规定了标准的Z-E命名法。但Z-E异构命名法不适用于因脂环引起的顺反异构的命名,这是因为脂环中的任一个碳原子已经连岁谨谨有两个相同的原子(碳原子),不存在连接四个完全不同基团的可能性。两个碳原子上没有全连有四个相乎基同的原子或基团的顺反异构体,既可以用Z-E命名法,也可以用顺反异构命名法。但需要注意的是,顺反异构体的命名与Z-E构型的命名不是完全相同的。这是两种不同的命名法,故顺式不一定就是Z型,反式不一定就是E型。配合物的异构配合物的多种异构现象,大部分是由于立体结构不同或内界组成和配位体的连接方式不同而引起的。配位体在中心原子周围因排列方式不同而产生的异构现象,叫立体异构现[]由于手性碳造成(一个碳连了四个不同的基团)。造成对应镜像关系的异构。

下面是的:

立体异构分为几何异构(顺反异构)、旋光异构、构象异构三类。

几何异构

在有双键或小环结构(如)的分子中,由于分子中双键或环的原子间的键的自由旋转受阻碍,存在不同的空间排列方式而产生的立体异构现象,又称顺反异构。

旋光异构

又称为手性异构,任何一个不能和它的镜像完全重叠的分子就叫做手性分子,它的一个物理性质就是能使偏振光的方向发生偏转,具有旋光活性。

构造相同的分子,如使其一平面偏振光向右偏转,另一侧向左。则两种互为光学异构体。(所谓光学异构体指分子结构完全相同,物理化学性质相近,但旋光性不同的物质)

构造式相同的化合物由于单键的旋转,使连接在碳上的原子或原子团在空间的排布位置随之发生变化产生的立体异构现象。

希望能够帮助到你~

顺反异构体的分类标志是什么?

这种情况下分子会有手性。

有机化学中的E是E构型,Z反式异构体:两个相同原子或基团在双键或环的两侧的为反式异构体,也用 trans- 来表示。是Z构型.

若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,就无法命名。故统一规定:按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体。

Z和E分别取自德语“Zusammen”和“Entgegen”的首位字母,前者意思是“在一起”,后者的意思是“相反,相对”。

设下图构型式中的基团的次序是a>b,d>e,则它们的构型分别为:

顺反异构体具有相同的官能团,化学性质基本相同,但因有些反应与原子或原子团在空间的相对位置有关,反应速度也就有别。

例如,顺-丁烯二酸的两个羧基处在双键的同侧距离比较近而容易发生脱水反应。反式的两个羧基即处在双键的异侧,距离较远,在同样温度下不起反应。但如热到较高的温度,反式先转变成顺式再脱水生成酸酐。

又如的两个异构体,用甲醇酯化时,反-的酯化速度较快,因反式的甲基和羧基处在双键的异侧,空间位阻较小,容易酯化。顺-的甲基和羧基处在双键的同侧,空间位阻较大,不易酯化。

参考资料:

顺反异构体的定义

2、若与碳原子直接相连的个原子相同,要依次比较第二个甚至第三个原子,依此类推,直到比较出优先顺序为止。

顺式异构体:两个相同原子或基团在双键或环的同侧的为顺式异构体,也用 cis- 来表示。

产生条件:

1、分子中至少有一个键不能自由旋转(否则将变成另外一种分子);

2、每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团,必须连有两个不同原子或原子团。

次序反式异构体:两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体规则:

1、由碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定,原子序数大者为优。如I>Br>Cl>O>C>H。

若两个原子为同位素时,则比较相对原子质量数大小,质量高的为较优基团。如T>D>H。

如甲基和乙基,甲基的个碳原子上连接了3个H原子,乙基的个碳原子连接了2个H原子和一个C原子,C的原子序数比H大,所以乙基为“较优”基团。

顺式和反式怎么区分

扩展资料

顺反异构是立体异构的一种,由于双键不能自由旋转引起的,一般指烯烃的双键,也有C=N双键,N=N双键及环状等化合物的顺反异构。顺式异构体是两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体。反式异构体是两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体。

顺式和反式区分:

顺反命名法命名存在一个缺陷:若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,就无法命名,因此规定了标准的Z-E命名法。

但Z-E异构命名法不适用于因脂环引起的顺反异构的命名,这是因为脂环中的任一个碳原子已经连有两个相同的原子(碳原子),不存在连接四个完全不同基团的可能性。

顺反异构体产生的条件:

⑴分子不能自由旋转(否则将变成另外一种分子);

⑵双键上同一碳上不能有相同的基团;同分异构是分子式相同,结构式不同,顺反异构是空间构象不同。但顺反异构属于同分异构。

有机物顺式结构和反式结构的区别:

有机物顺式结构和反式结构是有机物中烯烃的一种特殊的异构体。烯烃中碳碳双键同侧的两个基团如果相同。这要的有机物叫顺式结构。如果碳碳双键同侧的两个基团不同。这要的有机物叫反式结构。当碳碳双键的两个碳原子都连有两个不同的基团。这样的有机物就会有顺反异构。

比较顺反异构体的稳定性需要考虑空间位阻的影响一般来说,反式要比顺式稳定,这是由于顺式中的两个取代基处于同一侧,空间比较拥挤,范德华力较大,分子内能较高,不稳定!

同分异构现象的分类:

1、平面偏振光和旋光活性:只在一个平面上振动的光。旋光活性:使偏振光的振动面发生旋转的性质。具有手性的分子具有旋光活性。

2、非对映异构体:在分子中既有构型相同的部分,又有构型相互对映的部分,这种关系称为非对映异构。非对映异构体不仅旋光性不同,物理和化学性质也不尽相同。

什么是顺反异构体?

顺式异构体:两个相同原子或基团在双键或环的同侧的为顺式所谓顺反是碳碳双键的两侧是否连接相同基团。这是判断顺反中的类型,接不同的基团是就双键上的碳原子而言的。这是判断是否构成顺反。异构体,也用 cis- 来表示。以上内容参考: